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시력교정수술 1세대/스마일·라식·라섹

부산라식수술잘하는곳/아벨리노 각막이상증/DNA검사

부산라식수술잘하는곳/아벨리노 각막이상증/DNA검사

 

아벨리노 각막이상증은 양쪽 눈 각막중심부에 혼탁이 발생하여

나이가 듦에 따라 점차 혼탁이 많아져서 시력이 감소하는 유전성 질환인데요.

 

 

아벨리노 각막이상증 DNA검사가 필요한 이유는 무엇일까요?

현재 안과에서 검사하는 방법으로 가장 널리 이용되는

세극등 현미경 검사는 전문의의 진단 착오가 발생할 수 있고,

 

최근 보고에 의하면 유전자를 보유하고 있더라고 어떠한 징푸도 나타나지 않는 경우가 있다고 합니다.

 

특히, 콘택트렌즈를 사용한 경우에는 각막이상 징후가 잘 나타나지 않는 것으로 알려져 있는데요.

그러므로 꼭 라식,라섹 수술을 하실 경우 아벨리노 각막이상증 검사를 하시기 바랍니다.

아벨리노 각막이상증의 가장 큰 원인은 BIGH3 유전자의 특정 위치 돌연변이입니다.

이러한 돌연변이는 안과적 검사로는 확인할 수 없으며, 유전자 검가를 통하여 확인이 가능합니다.

2009년 논문에 의하면, 아벨리노 유전자를 보유했더라도

세극등에서 전혀 증상을 발견할 수 없는 경우가 보고 되었는데요.

내용을 요약해 보면 4대에 걸쳐 21명의 가족 중 아벨리노 유전자 보유자는 총 13명이었고, 그 중 6명은 각막에 이상증이 발견되었으나, 7명은 임상증상이 전혀 발견되지 않았다고 합니다.

결론적으로, 돌연변이가 있으면서 세대를 건너 띄어 임상증상이 관찰되는 것으로 볼 때,

유전적 상태와 환경적 요인에 의하여 나타나는 양상이 다른 것으로 생각이 된다고 하네요.

 

 

아벨리노 각막이상증 검사 방법은 아주 간단한데요.

볼 안쪽의 점막세포를 브러쉬로 강하게 3~5회 회전만 하면 되는건데요.

많은 부위에 세포가 채취될 수 있도록 충분히 브러쉬를 회전시켜주는 것이 좋습니다.

 

라식,라섹수술환자에게 치명적인 영향을 줄 수 있는 아벨리노 각막이상증!!!!

더욱 정확하게 진단하여, 라식,라섹수술이 진행되어야 합니다.